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大台灣旅遊網2021年9月20日 星期一
美通社發佈《2021年亞太區醫療媒體邀約手冊》
美通社發佈《2021年亞太區醫療媒體邀約手冊》

揭示記者關注的品牌新聞和趨勢

香港2021年9月20日 /美通社/ -- 美通社已發佈《2021年亞太區醫療媒體邀約手冊》,旨在為各品牌就如何有效向醫療媒體推介新聞提供建議。新冠疫情相關的話題仍將是醫療媒體報道的主要內容,記者們熱衷於報道醫學創新、科學發現和技術應用。

美通社《2021年亞太區醫療媒體邀約手冊》
美通社《2021年亞太區醫療媒體邀約手冊》

隨著疫情形勢不斷發展,消費者變得愈注重健康。同時,在過去一年,醫療行業在各領域取得長足發展。

那麼品牌如何與媒體合作分享教育性和知識性內容並以此解決讀者關心的問題,同時讓他們瞭解醫療行業的最新進展?醫療行業的公關專業人士如何才能夠與媒體保持良好的關係?

為撰寫這個媒體邀約手冊,美通社採訪了亞太地區8個市場醫療衛生、製藥和生活範疇領域的15位編輯和記者,針對上述問題提供寶貴見解。

此處載或先來看看以下幾個關鍵要點。

1.聚焦新冠疫情

談及疫情相關報道,記者們最感興趣的莫過於報道全球疫苗接種情況和各種疫苗可能產生的副作用。

資深醫學記者彭博新聞社編輯 Michelle Fay Cortez 表示:「目前,我的大部分報道都與新冠病毒有關。任何有關病毒軌跡或個人和企業如何應對病毒的事情,我都會去關注。」

detikHealth 主編 Uyung Pramudiarja 表示:「科學報道也很有趣,比如藥品和疫苗開發、新的發現和研究等方面的最新進展。讀者往往對預測疫情如何以及何時結束的統計模型感到好奇。」

2.首選有研究支持的醫學發現和突破

在15位記者中,有10位表示有興趣對有可靠數據和來源支持的醫療領域新進展進行更深入的跟蹤報道。

BioSpectrum Asia 助理經理兼亞太區協調員(內容與協調)Hithaishi C Bhaskar 表示:「我還想收到亞太地區醫療領域新產品、投資、創新、並購和創新技術的消息。從人工智能應用到工業工具,技術可以解決生物製藥和醫療服務領域面臨的挑戰。」

The News Lens 資深編輯 Sean Pan 表示:「除了新冠病毒新聞,健康和科學行業的爆炸性新聞,我也有興趣跟蹤報道。我希望能報道著名科學家的醫學突破和進展。」

3.解決新冠病毒之外的醫療問題

雖然我們身處疫情之中,但生活還在繼續。記者們想報道長期存在的醫療問題,比如慢性病的治療、藥品開發、外科手術技巧以及各國如何應對人口老年化。

VC Beat 副主編兼內容管理合夥人 Liu Zongyu表示:「我期待看到更多的醫療初創企業專注於藥理學領域的技術開發和創新,包括研發創新藥物和設備。這些發展將在滿足現有需求的同時,豐富當地生態系統。」

台灣Evergreen 主編 Sisy Lee 表示:「我希望報道新冠病毒之外與健康相關的問題,比如慢性病或心臟手術和癡呆症方面的最新進展,因為我們的讀者年齡相對較大,而且台灣也正面臨著人口老齡化的問題。」

4.避免使用行內術語

最好對行內術語進行解釋,並舉例說明來龍去脈,以幫助記者和讀者理解您的新聞角度以及為何這個內容對他們很重要。

Giao Duc 記者 Ho Nhi 表示:「對於與醫療相關的新聞稿,要避免使用行內術語,內容要盡可能講清楚,以便記者能夠自己確認合理的視角。」

媒體提出的其他推介建議主要包括從積極的視角報道新聞以及讓新聞保持簡明扼要。有關亞太地區醫療行業的更多建議和見解,請在此處下載美通社《2021年亞太區醫療媒體邀約手冊

關於美通社

Cision Ltd. 旗下子公司美通社是全球領先的新聞發佈和贏媒體軟件及服務提供商。透過 Cision 的雲端傳播產品和美通社的服務,市場人員、企業傳播人員和投資者關係管理人員將可以鎖定核心意見領袖,吸引目標受眾,制定和發佈戰略內容,並評估相關的傳播效果。美通社擁有世界上領先的多渠道、多文化內容發佈網絡,以及覆蓋完整傳播工作流程的工具和平臺,為全球各地的企業講述他們的故事。美通社透過其在美洲、歐洲、中東、非洲及亞太地區的辦公室,服務成千上萬的客戶。欲瞭解更多資訊,請瀏覽:www.prnasia.com

Mon, 20 Sep 2021 09:00:00 +0800
Illumina 重申對韓國生物大數據國家項目的承諾

澳洲墨爾本2021年9月20日 /美通社/ -- Illumina, Inc. (NASDAQ: ILMN) 今天宣佈韓國國家生物大數據項目 (National Project of Bio Big Data) 已選擇 Illumina 技術作為第二個試點項目,以努力在 2028 年前建立一個關於健康和基因組數據的國家數碼庫。

該多部委項目由韓國衛生福利部、產業通商資源部、科學技術情報通信部及疾病管理廳監督。第二個試點將繼續使用 NovaSeq? 6000、Illumina 的高通量 DNA 測序儀器和 DRAGEN? Bio-IT 平台分析工具。

在第一個試點項目中奠定了基礎,建立了一個包含 10,000 個基因組的數據庫後,由 Macrogen、Theragen、DNA Link 和 Lab Genomics 組成的聯盟在經過競爭性評價過程後再次獲選,該過程突出了 Illumina 新一代測序 (NGS) 平台的整體優勢。

第二個試點項目將分析來自患有罕見疾病的韓國患者的 12,500 個捐贈 DNA 樣本的基因組成。

Macogen 行政總裁 Sukang Lee 表示:「全基因組測序是一種強大的工具,可以識別和分析患有罕見疾病患者的遺傳訊息,可以幫助結束可能需要數年時間的長期尋找診斷的過程。我們感謝 Illumina 的合作夥伴促成這項重要研究。」

Illumina 副總裁兼亞太和日本區總經理 Gretchen Weightman 女士解釋說,Illumina 將繼續帶來行業領先的基因組技術和專業知識,以部署測序架構、數據基礎設施和分析工具,這將揭示韓國基因組的新見解。

Weightman 女士說:「我們很高興繼續與合作夥伴合作,加速韓國人醫療保健的未來,並為治療技術和療法的發展作出貢獻。」

在接下來的一年,得到的數據將被 Illumina 支援的同盟用於準備分析和比較 100 萬韓國人的基因的主要項目,以推進該國的醫療技術並改善未來的公共衛生。

關於 ILLUMINA
Illumina 正在透過釋放基因組的力量來改善人類健康。我們對創新的關注使我們成為 DNA 測序和陣列技術的全球領導者,為研究、臨床和應用市場的客戶提供服務。我們的產品用於生命科學、腫瘤學、生殖健康、農業和其他新興領域。如欲了解更多資訊,請瀏覽 www.illumina.com,以及在 TwitterFacebookLinkedInInstagram 和 YouTube 上與我們聯絡。

投資者:
Brian Blanchett
+1.858.291.6421
ir@illumina.com

傳媒:
Karen Birmingham 博士
+1.646.355.2111
kbirmingham@illumina.com

Mon, 20 Sep 2021 07:00:00 +0800
世界清潔日,圓方在行動 -- 海洋塑料,見證新的環保革命行動

汕頭2021年9月19日 /美通社/ --世界清潔地球日又名世界清潔日,是全球性清潔活動,是由澳大利亞的國際環保組織成員伊恩基南發起,時間是定在9月的第3個週末,現為全球最重要的環境保護活動之一。這是一個國際性的社會行動,致力於通過影響人類行為模式的改變以應對世界上的陸地失控垃圾以及海洋垃圾問題。


你喜歡大海嗎?遼闊無邊的大海不僅有著營養豐富的海產品和品種各異的海底生物,還是一個許多人都喜歡去打卡的景點。光著腳丫踩著沙子在海邊玩,吹著涼涼的海風;或者是躺在沙灘上來個日光浴,那是多麼愜意的感覺。可是,這種和大海一起快樂度過的時光還能剩下多少呢?隨手丟棄的塑料袋,兒童玩耍時被損壞的玩具,河上游帶來的內陸塑料垃圾等等,它們正逐漸侵蝕著海洋。塑料污染會隨著洋流不斷地進行長距離遷移。塑膠不易降解,能在自然環境中保存千年。就在即將到來的世界清潔日到來之際,環保行動支持者 -- 廣東圓方生態科技有限公司在此提出倡議,一起來為海洋乃至地球母親努力做好環保工作,讓大家可以和美麗的大海還有地球一起度過更多美好的時光。

經過多年的環保宣傳,環保意識已經越來越深入人心,就連小小的孩子也知道:地球是大家共同生活的家園。隨著工業化的發展,工業廢料和生活垃圾的日漸增多,地球有限的自淨能力已難以承受日漸沉重的壓力。例如泡沫餐盒,由於它不能自行分解,對於地球來說,就是一種永遠無法消除的「白色污染」。又如,日常用的汽油、柴油等燃料,也是污染地球環境的元兇之一。海洋也難以倖免,由於受到海洋環流和地轉力的影響,垃圾都會逐漸向海域中央轉移,從而形成污染物的聚集。長此下去,海洋中塑料垃圾的總量將超過魚類的總重量。塑膠比魚還多的後果,你能想像嗎? 

每一片海洋中,由於受到海洋環流和地轉力的影響,垃圾都會逐漸向中央轉移,從而形成污染物的聚集。但是,當塑料顆粒超過一定濃度時,就會污染海洋生物。荷蘭烏得勒支大學的海洋學家Erik Van Sebille表示,我們通常看到的在海面上堆積的垃圾「還不到冰山的一角,也許只是總數的0.5%。」也許最可怕的是,海洋垃圾會碎成很小的碎片,幾乎無法被發現。塑料變成「更像溶解在水中的化學物質,而不是漂浮在水中的化學物質」。塑料垃圾的下一站,可能就是你我的餐桌。當整個海洋生態圈被打亂,海洋生物頻頻大量死亡,隨處可見的海洋塑料垃圾最終經過食物鏈回饋給人類。人類創造了塑料,創造方便的同時,也大肆污染地球環境,殘害海洋生物,最終危害人類自身。防止塑料污染,改善海洋健康已經成為迫在眉睫的事情。

所以,關注海洋垃圾,重視垃圾的循環利用,創新垃圾處理的技術手段和思路,給自己和後代留一片碧海藍天,是大家刻不容緩要做的事情。在這一方面,圓方從未停止過研發的腳步。圓方支持研發和使用更為安全、對環境更加友好的替代品以減少海洋中難以降解的塑料廢棄物。例如,可再生海洋塑料材質。大家日常生活經常可見的PET瓶,PE瓶,PP瓶蓋可以將普通塑料材質改為可再生海洋塑料材質。圓方一直以環保概念為前行指向,在海洋塑料方面的有關包材和原材料已通過相關的權威檢測,很榮幸也很開心可以為環保事業貢獻更多的力量。

近幾年,海洋塑料作為原材料的使用已經得到了一定的重視,在支持環保事業這一塊,圓方願意全力參與。作為一家頗具經驗的綠色酒店用品供應商,圓方一直致力於環保產品的研發和生產。我們使用回收海洋塑料作為包材原材料,採用可降解材料作為產品材料。也正因為圓方的專業資質,受到了許多客戶的青睞,我們願與各品牌一起,將海洋塑料製品更廣泛地進行推廣和應用,在為客戶提供環保材料的同時,還會一如既往把控好產品質量。客戶的期待和信任,就是圓方前進的最大動力。

為了大家和後代的生存環境,為了地球母親,為了那一片片美麗的汪洋大海,大家必須行動起來了。環保行動落實到每個人之中,當每個人去為之而努力的時候,其實並不難做到。大家可以減少使用普通塑料製品、減少燃油交通工具的出行、積極配合垃圾分類、合理處理工業以及農業的廢水和廢氣、不亂丟垃圾廢品、不過度開採資源、愛護森林。這些力所能及的行動,能夠使地球環境越來越得到淨化和改善。你出力,我出力,大家一起盡全力,地球變得更美麗。

Irene Song
0754-82319824

Sun, 19 Sep 2021 09:30:00 +0800
基石藥業在2021年ESMO年會上公布CS1002(抗CTLA-4單抗)與CS1003(抗PD-1單

中國蘇州2021年9月19日 /美通社/ -- 基石藥業(香港聯交所代碼:2616),一家專註於研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物製藥公司,在2021年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會上,公布了CS1002(抗CTLA-4單抗)與CS1003(抗PD-1單抗)聯合治療在晚期實體瘤患者中的Ib期研究(CS1002-101,NCT03523819)的初步結果(Poster ID: 981P)。研究數據表明,CS1002與CS1003免疫檢查點抑製劑聯合治療,在未接受過抗PD(L)1治療的微衛星高度不穩定(MSI-H)/ 錯配修復缺陷(dMMR)實體瘤患者與經抗PD (L)1治療失敗的黑色素瘤患者中,均展示出了良好的安全性與令人鼓舞的抗腫瘤活性。

CS1002-101研究是一項多中心、開放性、劑量遞增和劑量擴展的Ia/Ib期研究,旨在評估CS1002單藥治療 (Ia期),以及與CS1003聯合治療 (Ib期) 的臨床安全性、耐受性、藥代動力學特征和初步抗腫瘤活性。

Ib期劑量遞增部分,在晚期實體瘤患者中探索了CS1002四種不同給藥方案與CS1003的聯用,未觀察到劑量限製性毒性(DLT),未達到最大耐受劑量(MTD)。

Ib期劑量擴展部分,在未接受過抗PD(L)1治療的MSI-H/dMMR實體瘤患者和經抗PD(L)1治療失敗的黑色素瘤患者中,評估了CS1003 (200mg固定劑量,Q3W)與兩個劑量水平的CS1002分別聯用的有效性和安全性,即CS1002常規劑量(1 mg/kg Q3W, 至多給藥4次,A組),和CS1002較低劑量 (0.3 mg/kg Q6W,B組)。

截至2021年3月1日,在A組和B組共計16例可評估的MSI-H/dMMR實體瘤患者中,總體客觀緩解率(ORR)為50%。其中,A組9例患者中,4例(44.4%)達到部分緩解(PR),B組7例患者中,1例達到完全緩解(CR),3例達到PR。在A組和B組共計8例可評估的黑色素瘤患者中,總體ORR為50%,每組各有2例患者達到PR。

共33例患者參與安全性分析,29例 (87.9%) 患者報告了至少1例不良反應事件(AE)。21例 (63.6%) 患者報告了治療相關不良反應事件(TRAE),其中,5例(15.2%)為>/=3級的TRAE,A組2例,B組3例。最常見的TRAE為腹瀉、疲勞和皮疹。

因此,抗CTLA-4單抗CS1002和抗PD-1單抗CS1003聯合治療,在上述兩個瘤種中均展現了優異和可持續的初步抗腫瘤活性,且與CS1002劑量水平無關。其中,CS1002較低劑量組(0.3mg/kg, Q6W)可能具有更優的安全性

基石藥業首席科學官謝毅釗博士表示:「CTLA-4是一個重要的T細胞激活的負調因子。國內外多個靶向CTLA-4的臨床研究正在開展,目前僅有一個針對CTLA-4靶點的單抗藥物獲批上市。此次CS1002和CS1003聯合治療在未接受過抗PD(L)1治療的MSI-H/dMMR實體瘤患者和經抗PD(L)1治療失敗的黑色素瘤患者中的臨床療效數據令人鼓舞,並展示出良好的安全性。這些數據支持CS1002和CS1003聯合療法進一步臨床開發。」

關於CS1002(抗CTLA-4單抗)

CS1002是由基石藥業開發的在研抗CTLA-4單克隆抗體。CTLA-4又稱CD152,是由CTLA-4基因編碼的一種跨膜蛋白質。CTLA-4可通過與其配體B7.1/B7.2分子結合後抑製T細胞激活,使腫瘤細胞免受T淋巴細胞攻擊。因此,阻斷CTLA-4的免疫效應可刺激免疫細胞大量增殖,從而誘導或增強抗腫瘤免疫反應。CTLA-4為包括腫瘤在內的許多疾病的免疫治療提供了新方法。

關於CS1003(抗PD-1單抗)

CS1003是一種靶向人程序性細胞死亡蛋白1(PD-1)的人源化重組IgG4單克隆抗體,正在開發用於多種腫瘤的免疫治療。與已經獲批或正在臨床試驗的大多數結合人源及猴PD-1的單克隆抗體相比,CS1003與人類、食蟹猴和小鼠PD-1均具有高親和力,可阻斷PD-1與PD-L1和PD-L2配體的相互作用。 

關於基石藥業

基石藥業(香港聯交所代碼: 2616)是一家生物製藥公司,專註於研究開發及商業化創新腫瘤免疫治療及精準治療藥物,以滿足中國和全球癌癥患者的殷切醫療需求。成立於2015年底,基石藥業已集結了一支在新藥研發、臨床研究以及商業運營方面擁有豐富經驗的世界級管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯合療法為核心,建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產品管線。目前,基石藥業在全球範圍內已經獲得了三個新藥上市申請的批準,分別在中國大陸獲得兩個新藥上市批準、在臺灣地區獲得一個新藥上市申請批準。多款後期候選藥物正處於關鍵性臨床試驗或註冊階段。基石藥業的願景是成為享譽全球的生物製藥公司,引領攻克癌癥之路。

欲了解更多,請瀏覽www.cstonepharma.com

前瞻性聲明

本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外,於作出前瞻性陳述當日之後,無論是否出現新數據、未來事件或其他情況,我們並無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文,並理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發日期作出,可能因未來發展而出現變動。

Sun, 19 Sep 2021 09:00:00 +0800
ICCPP發佈新一代GENE TREE陶瓷芯,引領「無粉」霧化技術

深圳2021年9月18日 /美通社/ -- 全球性霧化公司ICCPP在9月16日舉辦的2021 Nano-tech Ceramic Core Global Online Launch Conference上發佈了其第一個陶瓷芯技術品牌GENE TREE。GENE TREE的發佈標誌著電子霧化研發領域的一場革命,同時也為業界帶來了新一代陶瓷芯產品。

2021 Nano-tech Ceramic Core Global Online Launch Conference
2021 Nano-tech Ceramic Core Global Online Launch Conference

此次發佈會以「The Future of the Core」為主題,強調了電子霧化技術的持續發展與創新,並展示了ICCPP塑造行業未來的決心。該公司旗下全新GENE TREE納米科技陶瓷芯產品有望提高霧化效率和穩定性,同時延長產品使用壽命。

ICCPP首席執行官EVEREST Zhao表示:「GENE TREE是無數小時的研發努力以及十年的電子霧化技術經驗的成果。我們很高興能夠面向國際社會發佈我們的突破性研究成果,並引領陶瓷芯的未來發展。」

ICCPP擁有一支300人的強大研發團隊。歷經1000多天,研發團隊不斷重複著技術探索和科學實驗,並花費數萬小時精煉1000套陶瓷芯材料配方,該公司終於開發出了GENE TREE納米科技陶瓷芯產品。此外,研發團隊還克服了一系列技術生產挑戰,確保大規模生產的陶瓷芯在電阻一致性和外觀方面達到世界領先的水平。

GENE TREE陶瓷芯
GENE TREE陶瓷芯

GENE TREE產品採用「無粉」理念,創新利用全新環保礦物材料製成的原料(在高溫下遷移和擴散到三維網絡陶瓷骨架中)。除此之外,GENE TREE產品還重塑了晶界微觀結構,多相共存結構提高了陶瓷韌性。同時,瀰散顆粒分佈於三維陶瓷骨架中,形成親脂性基質層,可以提高多孔陶瓷的親脂性和儲油性。霧化測試結果顯示,陶瓷受熱表面和霧化溫度在4至11瓦範圍內保持穩定。

與其他產品不同,GENE TREE的安全使用功率上限從8瓦提高至11瓦,以完全滿足不同產品的要求。發熱膜的溫度保持穩定,GENE TREE支持長達4000秒的持續霧化,與其他主流產品相比使用壽命提高了5倍。

GENE TREE是ICCPP旗下第一款陶瓷芯產品,一經發佈便獲得了業界的廣泛關注。GENE TREE計劃面向B2B客戶提高產能和銷售,已經發展成為市場的關鍵參與者,同時也是電子霧化技術方面的領導者。

ICCPP簡介

ICCPP是全球性技術集團,在技術研發、產品設計、製造、品牌建設等方面擁有近十年的經驗。該集團在70多個國家/地區分銷產品和服務,擁有約3000萬用戶。

Tingkai Xu
電郵:kai@voopootech.com
電話:+86-15957944779

Sat, 18 Sep 2021 18:51:00 +0800
今世緣「國緣之夜」文化交流論壇在哈佛大學俱樂部舉行

紐約2021年9月18日 /美通社/ -- 「共話中國緣,天涯共此時」。在中國傳統中秋佳節即將到來之際,由今世緣主辦「國緣之夜」文化交流論壇當晚在哈佛大學紐約俱樂部舉行。

哈佛大學俱樂部董事查爾斯·沙利文在當晚舉辦的「國緣之夜」文化交流論壇致辭
哈佛大學俱樂部董事查爾斯·沙利文在當晚舉辦的「國緣之夜」文化交流論壇致辭

來自美國社會各界是知名人士及美、俄、日、韓駐聯合國外交官、海外僑領等近百人緣聚一堂,共慶中國節,共話中國緣。

著名演講家、谷歌公司戰略創意總監阿比蓋爾·波斯納Abigail Posner對「緣文化」的英文表述進行了探討,她對中國白酒「國緣」以「緣」作為核心文化的創意表示讚賞,並認為在充滿差異的東西方文化中,神秘的「緣文化」存在共性,是增進東西方文化交流的一把鑰匙。

今世緣董事長周素明在致辭中表示,伴隨經濟全球化的深入發展,各國人民相互聯繫、相互依存程度更加密切。緣文化能促進家庭和美、社會和諧、世界和平。弘揚緣文化,促進文明交流互鑒,也是構建人類命運共同體的需求。

獲得象徵美國移民最高成就的愛麗斯島獎的美國著名僑領、美中公共事務協會會長騰紹駿 (Fred Teng) 表示,國與國之間的關係就是國與國之間的緣分故事,中國與世界各國的交往源遠流長,是國與國「緣文化」的重要組成部分。

與論壇同時舉辦的有關中國現代酒文化的圖片展吸引了眾多嘉賓關注。曾在中國吉林大學擔任客座教授的聯合國高級專家Georgy Tologray是個中國通。他認為酒為中國人的緣聚提供了特殊載體和表達方式,這既是中國文化中特有的也是被全球都廣泛認同的一種交流方式。

Sat, 18 Sep 2021 15:56:00 +0800
Supermicro 推出機櫃隨插即用雲端基礎架構,提供免費遠端存取測試及驗證

採用 RedHat OpenShift 的企業級 Kubernetes 容器全方位機櫃解決方案,可提供簡易的統包式雲端運算,節省高達 70% 的內部部署基礎架構成本*

加州聖荷西2021年9月18日 /美通社/ -- Super Micro Computer, Inc. (SMCI) 為企業級運算、儲存、網路解決方案和綠色運算技術等領域的全球領導者,17日宣佈為 Supermicro 機櫃隨插即用雲端基礎架構,推出免費的遠端存取測試和驗證計畫 – JumpStart。Supermicro 機櫃隨插即用雲端基礎架構解決方案,減免了設計和部署自訂內部雲端解決方案的負擔,具備預先配置、預先驗證的機櫃級全方位配置,包括伺服器、軟體、儲存、網路和服務,打造世界級的雲端基礎架構。藉由Supermicro JumpStart 計畫,使用者可以在部署前,先對雲端解決方案上的工作負載執行遠端存取測試和驗證。

Rack Plug and Play
Rack Plug and Play

雲端託管的成本上升,讓越來越多客戶感到負擔加重,因此許多人希望將雲端工作負載遷回成本較低的內部基礎架構。儘管如此,他們還是想要避免建置自訂內部解決方案的負擔。Supermicro 與 RedHat、Intel 合作推出統包式解決方案,讓客戶不用花上數週或數個月時間,只要短短幾天即可建立可擴展的雲端基礎架構。基本配置可以直接購買,也可按月支付約 3,000 美元來租借1。固定費用模式省去了無法預測的使用費用,因此用得越多,省得就越多。

Supermicro 總裁暨執行長 Charles Liang 表示:「Supermicro 機櫃隨插即用雲端基礎架構計畫,為現今的企業提供截然不同的成本和效能效率。現成、組裝完備、經過驗證的機櫃系統,包括軟硬體在內,可實現快速部署並加快系統上線速度。此計畫可以讓客戶省下時間和設計工作。我們最新的 JumpStart 計畫運用 Intel CPU、Intel Optane 持續性記憶體、全快閃 NVMe 儲存裝置和 100GbE 網路傳輸,提供世界級的效能。藉助 RedHat OpenShift Container Platform 和 JumpStart 免費遠端存取測試和驗證配置,客戶可以立即開始遷移至高效、可擴展的內部部署雲端。」

Supermicro JumpStart 配置是 Supermicro 機櫃隨插即用雲端基礎架構解決方案完整產品組合的入門級選項,包括額外的效能、模組性、高容量和各種極致的設計。這些統包式解決方案包括機櫃、佈線、電源和散熱基礎架構,可簡化解決方案的大規模部署作業;支援數百個執行個體和容器,使得總體擁有成本 (TCO) 相較於雲端託管可降低最多 70%*。

Red Hat 副總裁暨核心雲端平台總經理 Joe Fernandes 表示:「Red Hat OpenShift 是業界領先的企業級 Kubernetes 平台,可在任何基礎架構之間提供更高的一致性,以更完善地建置、部署和管理大規模應用。藉由結合 OpenShift 的強大能力、Intel 的處理器和 Supermicro 的雲端基礎架構解決方案,用戶可以降低成本,不僅可支援當前各種工作負載需求,也可因應未來增長的高精密系統需求。我們很高興能與 Supermicro 和 Intel 合作,為開放式混合雲端的客戶提供支援。」

Intel 全球資料中心業務部企業副總裁 Rose Schooler 表示:「Intel 與 Supermicro 攜手合作,推出搭載最新 Intel Xeon 處理器、配置完備且隨時可用的系統叢集,以用於測試創新軟體解決方案。我們內建 AI 加速器的第 3 代 Intel Xeon 可擴充處理器,可支援新型應用的開發,並提供出色的效能。」

透過 Supermicro JumpStart 免費遠端試用計畫,Supermicro 客戶可以立即開始為其應用進行驗證和基準測試,獲得解決方案的實際操作體驗。參加本計畫既方便又快速。感興趣的單位可以在 Supermicro JumpStart網頁註冊,並透過安全的入口網站試用解決方案。

產品組合

Supermicro JumpStart 配置採用多節點的 BigTwin® 2U 4 節點系統,搭載第 3 代 Intel Xeon 可擴充處理器,每個系統最多擁有 320 個核心、16TB 記憶體、736TB 全快閃 NVMe PCI-E 4.0 儲存裝置,另配備三個 1U Ultra 系統,最高支援 1.1PB 的全快閃 NVMe PCI-E 4.0 儲存裝置、用於 NVMe-oF 的 100GbE 交換器和一個 25GbE 交換器,可為內部部署物件式儲存提供卓越的資料與儲存網路傳輸效能。Supermicro JumpStart是 Supermicro Red Hat® OpenShift® 參考架構高密度解決方案的小規模版本。此解決方案採用業界領先的企業級 Kubernetes 平台 Red Hat OpenShift。另外提供 Supermicro 機櫃隨插即用雲端基礎架構配置,專為 Supermicro Ultra、SuperBlade®、CloudDC 和邊緣運算平台的效率、規模以及效能進行了最佳化設計。

歡迎參加由Supermicro、Intel 和 Red Hat 的行業專家主講的網路研討會 (可選擇直播或隨選觀看),以瞭解更多資訊:「使用成本最佳化的機櫃隨插即用雲端基礎架構建置統包式雲端」。

關於 Super Micro Computer, Inc.

Supermicro (Nasdaq: SMCI) 為高效能、高效率的伺服器創新技術領導者,提供先進的組合式解決方案 (Building Block Solutions®),是全球企業、資料中心、雲端運算、AI 及邊緣運算系統的主要供應商。Supermicro 致力於透過其「We Keep IT Green®」計劃保護環境,為客戶提供市面上最節能、最環保的解決方案。

Supermicro、Server Building Block Solutions以及We Keep IT Green為 Super Micro Computer, Inc. 的商標和/或註冊商標。

所有其他品牌、名稱和商標皆為其擁有者之財產。

Intel、Intel logo以及其他Intel 標誌是 Intel 公司或其子公司的商標。

Red Hat 和 OpenShift 是 Red Hat, Inc. 或其子公司在美國和其他國家/地區的商標或註冊商標。

1此處以 3 年租約為例,申請須經信用審查及批准,附加條款和條件適用。 詳情請參見網站

* 基於Supermicro 內部評估。

Sat, 18 Sep 2021 13:20:00 +0800
中興通訊以最大份額中標中國移動高端路由器集采項目標段四

中國深圳2021年9月18日 /美通社/ -- 為移動互聯網提供電信、企業和消費者技術解決方案的主要國際提供商中興通訊股份有限公司(0763. HK / 000063.SZ)今天宣佈,近日,中國移動公佈2021年至2022年高端路由器和高端交換機產品集采項目標段4的結果,該標段是本次中國移動高端路由器集采項目群規模最大、涉及設備數量最多的標段,中興通訊高端路由器產品ZXR10 M6000-18 S和ZXR10 M6000-8S Plus以排名第一的成績獲得50%份額。

中標的設備將作為SR(Service Router,全業務路由器)和PE(Provider Edge,邊緣路由器),應用於雲專網、網絡雲、5G UPF(User Plane Function,用戶面功能)、IP專網和MAN(Metropolitan Area Network,城域網)等場景,為中國移動後續IP網絡,特別是雲專網和5G承載網的建設和演進提供必要的設備資源。

中興通訊高端路由器ZXR10 M6000-S系列產品基於擁有自主知識產權的ROSng路由器操作系統,支持SR/EVPN/SRv6/BIER,推動IP網絡架構向極簡、智能方向演進。該系列採用自主研發的NP(Network Processor, 網絡處理器)實現單槽1T性能,在轉發性能、綠色節能、SDN(Software Defined Network,軟件定義網絡)等方面達到行業領先水平。

今年6月,中興通訊高端路由器ZXR10 T8000和ZXR10 M6000-3S以排名第二的成績分別中標該集采項目標段3和標段5。在中國移動2019年至2020年的高端路由器集采項目中,中興通訊的ZXR10 M6000-S系列產品分別獲得標段2(高端路由器2T檔)份額第一,及標段3(高端路由器400G檔)份額第二的成績。截止目前,ZXR10 M6000-S系列產品的市場份額在國內穩居前二。

作為數字經濟的推動者,中興通訊一直致力於提供領先的數字基礎設施解決方案。該公司不斷創新,在標準專利、關鍵技術和產品解決方案等方面形成核心競爭力,正全力加快5G網絡建設。

展望未來,中興通訊將攜手中國移動,進一步推動5G網絡技術創新,加速5G網絡商用部署,迎接數字化未來。

媒體聯繫人:

馬改利(Margaret Ma)
中興通訊
電話:+86-755-26775189
電郵:ma.gaili@zte.com.cn

Sat, 18 Sep 2021 10:58:00 +0800
信達生物在2021年ESMO年會公佈信迪利單抗聯合化療一線治療食管鱗癌的3期臨床研究(ORIENT-

美國三藩市和中國蘇州2021年9月18日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司日前宣佈,在2021年歐洲臨床腫瘤年會(ESMO 2021)以口頭報告形式公佈信迪利單抗聯合化療(順鉑+紫杉醇/順鉑+5-氟尿嘧啶)一線治療食管鱗癌的3期臨床研究的期中分析結果(摘要編號:LBA52)。

ORIENT-15研究期中分析達到全部研究終點。截至2021年4月9日,659例受試者隨機入組並接受研究治療。在總體人群中,信迪利單抗聯合化療組較安慰劑聯合化療組顯著延長中位總生存期(mOS),兩組的mOS分別為16.7個月和12.5個月,降低死亡風險37.2%,風險比(HR)為0.628,p<0.0001。在PD-L1陽性(CPS?10)人群中,信迪利單抗聯合化療較安慰劑聯合化療顯著延長中位總生存期(mOS),兩組的mOS分別為17.2個月和13.6個月,降低死亡風險36.2%,HR為0.638,p=0.0018。在總體人群中,兩組的中位無進展生存期(mPFS)分別為7.2個月和5.7個月,HR為0.558,p<0.0001;在PD-L1陽性(CPS?10)人群中,兩組的mPFS分別為8.3個月和6.4個月,HR為0.580,p<0.0001。同時,信迪利單抗聯合化療組與安慰劑聯合化療組相比未見新的安全信號,安全性在可控範圍內。

ORIENT-15研究的主要研究者,北京大學腫瘤醫院副院長沈琳教授表示:全球食管癌有一半以上的新發病例和死亡病例出現在中國。在中國,食管癌是發病率第5位、死亡率第4位的惡性腫瘤,以鱗癌為主。晚期或轉移性食管鱗癌仍以傳統的化療和放療為主要治療手段,且預後較差,既往一線治療的中位總生存期僅為10個月左右,缺乏更有效的治療方案。目前,我們欣喜地看到ORIENT-15研究結果證實信迪利單抗聯合化療(順鉑+紫杉醇/5-氟尿嘧啶)在食管鱗癌一線治療的人群中顯著延長總生存期(OS)和無進展生存期(PFS),揭示了信迪利單抗聯合化療作為一線治療的潛力,將給廣大的食管鱗癌患者帶來新的福音。

信達生物高級副總裁周輝博士表示:晚期或轉移性食管鱗癌的治療手段十分有限,存在巨大的未滿足臨床需求。在全體研究者和專案組人員的不懈努力下,我們欣喜地看到ORIENT-15研究結果證實信迪利單抗聯合化療(順鉑+紫杉醇/5-氟尿嘧啶)在食管鱗癌一線治療的人群中顯著延長OS和PFS。與此同時,我們也由衷地感謝參加本研究的每一位受試者。我們已于9月初向國家藥品監督管理局(NMPA)提交新適應症的上市申請,希望儘早地給廣大食管鱗癌患者帶來新的治療選擇。

關於ORIENT-15研究

ORIENT-15研究是一項比較信迪利單抗聯合化療(順鉑+紫杉醇/5-氟尿嘧啶)與安慰劑聯合化療(順鉑+紫杉醇/5-氟尿嘧啶)一線治療不可切除的局部晚期、復發性或轉移性食管鱗癌患者的隨機、雙盲、國際多中心、III期研究(ClinicalTrials.gov, NCT03748134)。截止期中分析,本研究計畫入組676例受試者,受試者將按1:1比例隨機進入試驗組或對照組。主要研究終點為總體人群的總生存期(OS)和PD-L1陽性(CPS?10)人群的總生存期(OS)。

關於食管鱗癌

食管癌是來源於食管黏膜上皮的惡性腫瘤,是全球最常見惡性腫瘤之一。根據 GLOBOCAN 2020 資料,全世界食管癌新發病例約60萬,位居所有惡性腫瘤中第7位,死亡病例約54萬,位居所有惡性腫瘤中第6位。全世界食管癌超過50%的新發病例和死亡病例出現在中國,中國食管癌新發病例約32萬,發病率位居所有惡性腫瘤中第5位,死亡病例約30萬,死亡率位居所有惡性腫瘤中第4位,5年總生存率僅有30%左右。在美國,食管癌新發病例約1.8萬,死亡病例約1.6萬,5年總生存率僅有20%左右。

食管癌的主要病理類型有鱗癌和腺癌,在中國,90%以上的食管癌患者為鱗癌。在西方國家,約25%的食管癌患者為鱗癌。對於晚期或轉移性食管鱗癌患者,目前標準一線化療方案為鉑類為基礎的化療,亦有PD-1單抗類產品聯合化療獲批用於食管鱗癌的一線治療。

關於信迪利單抗

信迪利單抗,中國品牌名為達伯舒®(信迪利單抗注射液),是信達生物製藥和禮來製藥共同合作研發的具有國際品質的創新PD-1抑制劑藥物。信迪利單抗是一種人類免疫球蛋白G4(IgG4)單克隆抗體,能特異性結合T細胞表面的PD-1分子,從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程式性死亡受體配體1(Programmed Death-Ligand 1, PD-L1)通路,重新啟動淋巴細胞的抗腫瘤活性,從而達到治療腫瘤的目的。目前有超過二十多個臨床研究(其中10多項是註冊臨床試驗)正在進行,以評估信迪利單抗在各類實體腫瘤和血液腫瘤上的抗腫瘤作用。信達生物同時正在全球開展信迪利單抗注射液的臨床研究工作。

達伯舒®(信迪利單抗注射液)已在中國獲批四項適應症,包括:

  • 用於治療至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤;
  • 聯合培美曲塞和鉑類化療用於EGFR或ALK陰性的晚期非鱗狀NSCLC的一線治療;
  • 聯合吉西他濱和鉑類化療適用於不可手術切除的局部晚期或轉移性鱗狀NSCLC的一線治療;
  • 聯合達攸同®(貝伐珠單抗注射液)用於肝細胞癌的一線治療。

另外,信迪利單抗單藥用於鱗狀NSCLC的二線治療的上市申請已獲中國藥品監督管理局(NMPA)受理審評。

信迪利單抗另有三項臨床試驗達到研究終點,包括:

  • 聯合順鉑和紫杉醇/順鉑和5-氟尿嘧啶用於晚期或轉移性食管鱗癌一線治療的國際多中心三期臨床;
  • 聯合奧沙利鉑和卡培他濱一線治療不可切除的局部晚期、復發性或轉移性胃及胃食管交界處腺癌的三期臨床;
  • 用於晚期/轉移性食管鱗癌二線治療的二期臨床。

2021年5月,信迪利單抗聯合培美曲塞和鉑類用於非鱗狀NSCLC一線治療的上市申請已獲美國FDA正式受理審評。

信迪利單抗已於2019年11月成功進入中國國家醫保目錄,成為全國首個,也是當年唯一一個進入國家醫保目錄的PD-1抑制劑。

關於信達生物

始于信,達于行,開發出老百姓用得起的高品質生物藥,是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年,致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日,信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主機板上市,股票代碼:01801。

自成立以來,公司憑藉創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括26個新藥品種的產品鏈,覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域,其中6個品種入選國家重大新藥創制專項。公司已有5個產品(信迪利單抗注射液,商品名:達伯舒®,英文商標:TYVYT®;貝伐珠單抗生物類似藥,商品名:達攸同®,英文商標:BYVASDA®;阿達木單抗生物類似藥,商品名:蘇立信®,英文商標:SULINNO®;利妥昔單抗生物類似藥,商品名:達伯華®,英文商標:HALPRYZA®;pemigatinib口服抑制劑,商品名:達伯坦®,英文商標:PEMAZYRE®)獲得NMPA批准上市, 1個產品上市申請被NMPA受理,信迪利單抗在美國的上市申請獲FDA受理,5個品種進入III期或關鍵性臨床研究,另外還有15個產品已進入臨床研究。

信達生物已組建了一支具有國際先進水準的高端生物藥開發、產業化人才團隊,包括眾多海歸專家,並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物製藥產業的發展水準,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站:www.innoventbio.com或公司領英帳號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/

聲明:

  1. 該適應症為研究中的藥品用法,尚未在中國獲批;
  2. 信達不推薦任何未獲批的藥品/適應症使用;
  3. 僅供醫療衛生專業人士交流使用。

前瞻性聲明

本新聞稿所發佈的資訊中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用預期相信預測期望打算及其他類似詞語進行表述時,凡與本公司有關的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。

這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制範圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

本公司、本公司董事及雇員代理概不承擔 (a) 更正或更新本網站所載前瞻性表述的任何義務及 (b) 若因任何前瞻性表述不能實現或變成不正確而引致的任何責任。

Sat, 18 Sep 2021 08:00:00 +0800
信達生物在2021年ESMO年會公佈信迪利單抗注射液聯合化療一線治療胃或胃食管交界處腺癌的多中心隨機

美國三藩市和中國蘇州2021年9月18日 /美通社/ -- 信達生物製藥(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司,日前在2021年歐洲臨床腫瘤年會(ESMO 2021)以口頭報告公佈信迪利單抗注射液聯合化療(奧沙利鉑及卡培他濱)一線治療胃或胃食管交界處腺癌的多中心隨機對照3期臨床研究(ORIENT-16)期中分析結果。

期中分析結果顯示,信迪利單抗聯合化療顯著降低CPS?5人群(HR 0.660,95%CI 0.505-0.864,p=0.0023)和總體人群(HR 0.766,95%CI 0.626-0.936,p=0.0090)的死亡風險,達到預設的優效性標準;中位總生存期(mOS)在CPS?5人群延長5.5個月(mOS 18.4月 vs. 12.9月),總體人群延長2.9個月(mOS 15.2月 vs. 12.3月)。總生存期在預設的所有亞組分析中獲益趨勢一致。安全性特徵與既往報導的信迪利單抗相關臨床研究結果一致,無新的安全性信號。

ORIENT-16研究的主要研究者,解放軍總醫院第五醫學中心消化腫瘤內科徐建明主任表示:「ORIENT-16研究是中國首個證實PD-1單抗聯合化療一線治療能夠顯著延長晚期胃癌病人總生存期的隨機對照3期臨床研究。胃癌是全世界最常見的惡性腫瘤之一,其中接近一半的病例發生在中國,無法手術切除的晚期或轉移性胃癌患者預後較差,目前仍以傳統化療藥物為主要治療手段,靶向藥物的優勢人群較少,亟需更加有效的治療方案。ORIENT-16研究的成功即將改變這一現狀。給廣大胃癌患者帶來新的更有效的治療選擇。」

信達生物高級副總裁周輝博士表示:「儘管免疫治療已經改變了許多惡性腫瘤的治療模式,然而在晚期胃癌上一直鮮有突破。晚期胃癌的治療手段仍然十分有限,存在巨大的未滿足的臨床需求。ORIENT-16研究正是以患者需求為核心,以臨床價值為導向開展的臨床研究。在全體研究者的不懈努力下,我們迎來了令人欣喜的研究結果,證實了信迪利單抗聯合化療在晚期胃癌一線治療中的臨床價值,我們將計畫向國家藥品監督管理局(NMPA)遞交新藥上市(NDA)申請,期待達伯舒®(信迪利單抗注射液)能夠儘早惠及更多胃癌患者。同時我們也由衷地感謝參加本研究的每一位受試者,和我們一起完成了這項具有里程碑意義的臨床研究。這項研究的成功也使得達伯舒成為全球鮮有的在包括一線非鱗狀非小細胞肺癌、一線鱗狀非小細胞肺癌、一線肝癌、一線食管癌和一線胃癌五項大瘤種適應症的一線治療中均證實了其臨床療效的PD-1抑制劑。」

關於ORIENT-16研究

ORIENT-16研究是一項比較信迪利單抗或安慰劑,聯合化療(奧沙利鉑+卡培他濱)一線治療不可切除的局部晚期、復發性或轉移性胃及胃食管交界處腺癌的有效性和安全性的隨機、雙盲、多中心、III期研究(ClinicalTrials.gov, NCT03745170)。主要研究終點為總體人群和PD-L1陽性人群的總生存期。

關於胃癌

胃癌是全世界常見的惡性腫瘤之一,根據世界衛生組織GLOBOCAN網路的資料,2020年全球胃癌新發病例超過100萬(約占所有癌症新發病例的5.6%),成為全世界第五大常見惡性腫瘤。其中一半的病例發生在東亞,主要是在中國。胃癌是全球癌症死亡的第三大原因,全世界每年約有76.9萬名患者死于胃癌。目前在中國,晚期或轉移性胃癌的治療手段有限,5年生存率約為5%至20%,中位總生存期僅1年左右。

關於信迪利單抗

信迪利單抗,中國品牌名為達伯舒®(信迪利單抗注射液),是信達生物製藥和禮來製藥共同合作研發的具有國際品質的創新PD-1抑制劑藥物。信迪利單抗是一種人類免疫球蛋白G4(IgG4)單克隆抗體,能特異性結合T細胞表面的PD-1分子,從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程式性死亡受體配體1(Programmed Death-Ligand 1, PD-L1)通路,重新啟動淋巴細胞的抗腫瘤活性,從而達到治療腫瘤的目的。目前有超過二十多個臨床研究(其中10多項是註冊臨床試驗)正在進行,以評估信迪利單抗在各類實體腫瘤和血液腫瘤上的抗腫瘤作用。信達生物同時正在全球開展信迪利單抗注射液的臨床研究工作。

信迪利單抗已在中國獲批四項適應症,包括:

  • 用於治療至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤;
  • 聯合培美曲塞和鉑類化療用於EGFR或ALK陰性的晚期非鱗狀NSCLC的一線治療;
  • 聯合吉西他濱和鉑類化療適用於不可手術切除的局部晚期或轉移性鱗狀NSCLC的一線治療;
  • 聯合達攸同®(貝伐珠單抗注射液)用於肝細胞癌的一線治療。

另外,信迪利單抗單藥用於鱗狀NSCLC的二線治療的上市申請已獲中國藥品監督管理局(NMPA)受理審評。

信迪利單抗另有三項臨床試驗達到研究終點,包括:

  • 聯合順鉑和紫杉醇/順鉑和5-氟尿嘧啶用於晚期或轉移性食管鱗癌一線治療的國際多中心三期臨床;
  • 聯合奧沙利鉑和卡培他濱一線治療不可切除的局部晚期、復發性或轉移性胃及胃食管交界處腺癌的三期臨床;
  • 用於晚期/轉移性食管鱗癌二線治療的二期臨床。

2021年5月,信迪利單抗聯合培美曲塞和鉑類用於非鱗狀NSCLC一線治療的上市申請已獲美國FDA正式受理審評。

信迪利單抗已於2019年11月成功進入中國國家醫保目錄,成為全國首個,也是當年唯一一個進入國家醫保目錄的PD-1抑制劑。

關於信達生物

「始于信,達于行」,開發出老百姓用得起的高品質生物藥,是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年,致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日,信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主機板上市,股票代碼:01801。

自成立以來,公司憑藉創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括26個新藥品種的產品鏈,覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域,其中6個品種入選國家「重大新藥創制」專項。公司已有5個產品(信迪利單抗注射液,商品名:達伯舒®,英文商標:TYVYT®;貝伐珠單抗生物類似藥,商品名:達攸同®,英文商標:BYVASDA ®;阿達木單抗生物類似藥,商品名:蘇立信®,英文商標:SULINNO ®;利妥昔單抗生物類似藥,商品名:達伯華®,英文商標:HALPRYZA®;pemigatinib口服抑制劑,商品名:達伯坦®,英文商標:PEMAZYRE®)獲得NMPA批准上市, 1個產品上市申請被NMPA受理,信迪利單抗在美國的上市申請獲FDA受理,5個品種進入III期或關鍵性臨床研究,另外還有15個產品已進入臨床研究。

信達生物已組建了一支具有國際先進水準的高端生物藥開發、產業化人才團隊,包括眾多海歸專家,並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物製藥產業的發展水準,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站:www.innoventbio.com或公司領英帳號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/

聲明:

  1. 該適應症為研究中的藥品用法,尚未在中國獲批;
  2. 信達不推薦任何未獲批的藥品/適應症使用;
  3. 僅供醫療衛生專業人士交流使用。

前瞻性聲明

本新聞稿所發佈的資訊中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時,凡與本公司有關的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。

這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制範圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

本公司、本公司董事及雇員代理概不承擔 (a) 更正或更新本網站所載前瞻性表述的任何義務;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能實現或變成不正確而引致的任何責任。

Sat, 18 Sep 2021 08:00:00 +0800
 
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