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大台灣旅遊網2019年6月16日 星期日
首屆中國--中東歐國家博覽會暨國際消費品博覽會在寧波圓滿落幕
首屆中國--中東歐國家博覽會暨國際消費品博覽會在寧波圓滿落幕

浙江寧波2019614 /美通社/ -- 首屆中國--中東歐國家博覽會暨國際消費品博覽會於68日至612日在寧波舉辦。來自斯洛伐克、立陶宛、斯洛文尼亞、克羅地亞、黑山等國政府的多位重要嘉賓,以及國際組織、跨國公司、研究機構、民間團體代表和採購商、參展商、投資商2000多位境外重要嘉賓齊聚寧波,共襄盛舉。

此次博覽會是中國--中東歐博覽會升級為國家涉外機制性展會後的首屆展會,也是目前唯一聚焦中國 -- 中東歐國家合作的國家級展會。本次展會主要活動包括中國-中東歐國家合作論壇、中東歐國家商品展、中國-中東歐國家投資合作洽談會、海關檢驗檢疫合作對話會、商(協)會商務合作大會等。

與往年相比,今年的展品在種類和數量上都更加豐富。除了特色食品、日常消費品外還增加了高新技術產品,如滑翔機、直升機、汽車和智能音響等。此外,現場

11 萬平方米的展區內還特別設置了歐洲商品進口展,如意大利的手工皂和護膚品,吸引了 3500 多家各類採購商和投資商參加。來自世界各地的客商穿梭於展位間,相互介紹商品、詢價比質,頻頻達成合作意向。

除特色商品展外,此次博覽會還舉辦了中國 -- 中東歐國家合作論壇、浙江一帶一路建設推進大會、外資企業圓桌會議等重要活動,嘉賓們秉持共商共建共享原則,圍繞一帶一路建設、優化營商環境、投資合作、貿易便利化、擴大進口等熱點問題進行了探討交流。

近年來,寧波大力建設「16+1」經貿合作示範區。自2015年以來,寧波已連續四年承辦中國-中東歐國家投資貿易博覽會。2017年,首個中國-中東歐國家經貿合作示範區落戶寧波。今年,寧波又成為首屆中國--中東歐國家博覽會的舉辦地。寧波不僅開拓了中國與中東歐國家經貿文化交流的窗口,一直以來也是中國與中東歐國家旅遊合作的重要平台。以中國-中東歐投資博覽會為媒,寧波連續三年成功舉辦中國(寧波) -- 中東歐國家旅遊合作交流周活動,涵蓋中國(寧波)- 中東歐國家旅遊合作大會、百團千人游中東歐活動、中國(寧波)- 中東歐國家旅遊對洽會等項目,持續深化寧波和中東歐的多元合作。

隨著中東歐博覽會成為海絲古港寧波面向世界的金名片,未來將更多推動寧波文旅深度融入一帶一路國家戰略,促進中國與中東歐國家更深水平的人文合作,構築寧波成為中國與中東歐國家深化一帶一路國際合作的重要平台。

Fri, 14 Jun 2019 16:43:00 +0800
李錦記榮獲「香港一帶一路國際食品展BRIFE 2019食品大獎」銅獎

國際名廚甄文達獻技 以李錦記濃湯系列炮製特色美饌

香港2019年6月14日 /美通社/ -- 李錦記於第二屆「香港一帶一路國際食品展」(BRIFE 2019)的「BRIFE 2019食品大獎」頒獎禮中,獲頒「最具創意清真食品獎」銅獎。國際著名廚師兼烹飪節目主持人甄文達師傅更在「一帶一路美食廚房」活動中,運用李錦記的濃湯系列產品炮製具東南亞風味的美味佳餚,盡顯產品容易搭配的特色。

李錦記總裁 -- 歐洲、大洋洲及潛力市場何婉霞女士代表領獎
李錦記總裁 -- 歐洲、大洋洲及潛力市場何婉霞女士代表領獎

 

國際名廚甄文達師傅以李錦記椰香喇沙濃湯炮製具東南亞風味的「喇沙九層塔雞肉意粉」
國際名廚甄文達師傅以李錦記椰香喇沙濃湯炮製具東南亞風味的「喇沙九層塔雞肉意粉」

「香港一帶一路國家食品展」由6月11 至 13日於香港亞洲國際博覽館舉辦,今年已踏入第二屆,吸引逾35 個國家和地區的企業參展,會上舉行了多項具特色的主題活動,當中包括備受矚目的「BRIFE 2019食品大獎」,旨在表揚業內出色的產品。李錦記的瑪蘇麗鹹味醬油及瑪蘇麗甜醬油在「BRIFE 2019食品大獎」獲得「最具創意清真食品獎」銅獎,突顯了品牌在清真醬料產品的創新和對優良品質的堅持。

李錦記總裁 -- 歐洲、大洋洲及潛力市場何婉霞女士表示:「今年是李錦記第二年參加『香港一帶一路國家食品展』並再度獲獎,集團對此感到十分鼓舞,充分肯定了集團對質量的堅持及力求創新的努力。未來,李錦記會抓緊『一帶一路』機遇,拓展清真產品市場,發揚中華優秀飲食文化。」

本屆食品展的另一焦點是「一帶一路美食廚房」活動,多位名廚以李錦記醬料烹調多款美食。身任展會美食大使的國際名廚甄文達師傅更即席示範精湛廚藝,以李錦記椰香喇沙濃湯炮製出具東南亞風味的「喇沙九層塔雞肉意粉」。濃郁的椰香辣味飄香四溢,令現場觀眾回味無窮。

關於李錦記

李錦記由李錦裳先生於1888年創立,歷經131年的持續發展,李錦記已成為一個家喻戶曉的醬料王國,成功打造出「品質與信心標誌」的國際品牌。李錦記集團跨越三個世紀,歷經幾代人的艱苦奮鬥,已發展成為世界醬料調味品行業中具領導地位的跨國企業,今天逾200種產品,分銷網絡遍佈全球超過100個國家和地區。如欲了解更多有關李錦記的資訊,請瀏覽 www.LKK.com 。

關於「香港一帶一路國家食品展」

「香港一帶一路國際食品展」(BRIFE)今年已是第二屆舉行。本次食品展由香港一帶一路食品貿易協會和中國農業農村部主管的中國農業展覽協會主辦,並獲中國農業銀行、一帶一路總商會及一帶一路國際發展聯盟作為主要支持機構。是次展覽是以「一帶一路」為主題的農產品和食品商貿展,旨在為國際農業和食品產業搭建商貿對接和投資合作的專業新平台,把握「一帶一路」發展機遇。

關於「BRIFE 2019食品大獎」

「香港一帶一路食品展」每年均會舉辦「BRIFE食品大獎」,藉此表彰業內出色的飲食類產品,促進食品行業的發展與創新;同時提升各國消費者對「一帶一路」沿線國家和地區飲食及生活文化的認識。

圖片  - https://photos.prnasia.com/prnh/20190614/2496837-1-a
圖片  - https://photos.prnasia.com/prnh/20190614/2496837-1-b

Fri, 14 Jun 2019 15:10:00 +0800
百濟神州在第24屆歐洲血液學協會(EHA)年會上以海報的形式公佈三項澤布替尼臨床數據

首次公佈用於治療華氏巨球蛋白血症(WM)的3期臨床試驗中攜帶MYD88野生基因型患者亞組的初步數據;公佈用於治療WM1/2期臨床試驗更新數據 ;以及公佈澤布替尼治療B細胞惡性腫瘤的安全性數據匯總分析

公司將于620日(星期四)美國東部時間上午八點就2019年年中臨床數據更新舉辦投資者電話會議和網絡直播

美國麻省劍橋和中國北京 2019年6月14日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160),是一家處於商業階段的生物醫藥公司,專注于用於癌症治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。百濟神州今天在第24屆歐洲血液學協會(EHA)年會上首次公佈了其在研BTK抑制劑澤布替尼用於治療華氏巨球蛋白血症(WM)患者的一項隨機、開放性的全球3期ASPEN臨床研究的數據。海報展示包括了非隨機、探索性的攜帶MYD88野生基因型的WM患者亞組臨床數據。此外,公司還在EHA年會上以海報的形式公佈了正在開展的澤布替尼用於治療WM患者的一項1/2期臨床研究的更新結果,以及在六項正在開展的澤布替尼作為單藥治療B細胞惡性腫 瘤臨床研究中進行的安全性數據匯總分析。本次大會于6月13日至16日在荷蘭阿姆斯特丹舉行。

百濟神州血液學首席醫學官黃蔚娟醫學博士表示:「我們很高興能在EHA年會上公佈正在開展的澤布替尼臨床研究的新數據,包括首次公佈ASPEN3期臨床試驗中攜帶MYD88野生基因型WM患者的非隨機亞組的初步結果。在這個患者群體中,通常緩解率較低而且預後效果並不理想。我們也從中看到對一款能夠對BTK靶點持續抑制並降低脫靶效應的高效、高選擇性的BTK抑制劑的現實存在的需求。令人振奮的是,這些數據與早先臨床試驗結果相一致,總緩解率達到 81%,主要緩解率為54%(包括達到部分緩解或更好)包括23%的非常好的部分緩解(VGPR)。我們會繼續關注這些患者以進一步評估治療效果。這項臨床研究的完整結果將在今年下半年的一場醫學會議上公佈。」

黃蔚娟醫學博士補充道:「此外,關於一項全球1/2期澤布替尼用於治療W M患者的臨床試驗,在隨訪時間增加的情況下,我們看到了頗高的完全緩解率和非常好的部分緩解(42% ),也直接反映了緩解的持久。另外,澤布替尼的安全數據匯總也進一步證明了其作為一款高選擇性的BTK抑制劑在B細胞惡性腫瘤患者中的耐受性。我們相信這些數據為澤布替尼成為治療全球B細胞惡性腫瘤患者的一項潛在、有意義的治療方案提供了強有力的支援。」

澤布替尼用於治療攜帶MYD88野生基因型WM患者的主要緩解

摘要編號:PF487

ASPEN是一項隨機、開放性、 多中心的澤布替尼對比伊布替尼用於治療WM患者的3期臨床試驗(clinicaltrials.gov登記號:NCT03053440),26位在入組檢測時集中確認攜帶MYD88野生基因型 的WM患者入組此項試驗。這些患者入組非隨機的亞組,並接受劑量為每次160mg、每日兩次口服給藥(BID)的澤布替尼給藥。基於修改後的IWWM-6標準對緩解進行評估,試驗終點為完全緩解(CR)和非常好的部分緩解(VRPR)的合併率、總緩解率(ORR)、主要緩解率(MRR)以及安全性。 

這項探索性分析包括五位初治(TN)WM患者以及21位復發/難治性(R/R)WM患者。 

截至2019年2月28日,中位隨訪時間為12.2個月(2.3-21.7),17位患者仍在接受治療。 結果包括:

  • ORR為80.8%;MRR(部分緩解或更好)為53.8%;VGPR為23.1%;一位患者達到了IgM標準評估的完全緩解,IgM水準正常並且免疫固定呈陰性;
  • 達到首次主要緩解(部分緩解或更好)的中位時間為2.9個月;
  • 中位無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)尚未達到;
  • 澤布替尼總體耐受性與先前報導數據的一致。由於不良事件(AE)導致的試驗治療中斷在7.7%的患者(n=2)中出現,主要原因為疾病進展。 
  • 最常報導的AE(在多於15%患者中出現)為腹瀉(19%)、高血壓(19%)、挫傷(15%)、便秘(15%)、肌肉痙攣(15%)、肺炎(15%)以及上呼吸道感染(15%);
  • 沒有致死AE或心房顫動/撲動事件被報導;以及
  • 在通常與BTK抑制劑相關的AE中,九位患者觀察到出血(34.6%)、五位患者觀察到高血壓(19.2%)、四位患者觀察到有三或四級的血細胞減少(15.4%)、三位患者觀察到三或四級的感染(11.5%)、 三位患者出現繼發性惡性腫瘤(11.5%)。 兩位患者出現重大出血(7.7%)。

雅典大學校長、臨床治療系主席、血液學和醫學腫瘤學教授兼本次海報第一作者MeletiosA. Dimopoulos醫學博士評論道:「澤布替尼是一款高效力、高選擇性的BTK抑制劑,其生物可利用度可觀,並在ASPEN3期臨床試驗的探索性患者亞組中總體耐受。 對於攜帶MYD88野生基因型的患者而言,我們很高興能看到這次公佈的數據支援先前1/2 期臨床研究的結果。」

全球1/2期臨床試驗更新數據概述

摘要編號:PF481

這項開放性的澤布替尼作為單藥治療B細胞惡性腫瘤患者的全球1/2期臨床試驗(clinicaltrials.gov登記號:NCT02343120)包括了一個WM患者亞組。此項試驗正在澳大利亞、紐西蘭、美國、義大利、英國和韓國開展。 截至2018年9月16日,77位之前沒有接受過BTK治療的WM患者(24 TN; 53 R/R)入組了此項試驗;中位隨訪時間位23.9個月(4.4-45.7)。根據修改後的IWWM-6標準,73位WM患者(24 TN;49 R/R)符合療效評估條件。截至數據截點,61位患者仍在接受研究治療。更新結果包括:

  • 基於獨立評審委員會(IRC)評估的ORR為92%(67/73),包括82%的MRR(60/73)以及CR/VGPR率為42%(31/73);
  • 12個月PFS估計值為90%;24個月PFS估計值為81%;
  • 澤布替尼總體耐受性與先前報導的用於治療多種B細胞惡性腫瘤患者的數據一致。多數AE為一級或二級,其中最常報導的AE為上呼吸道感染(46%)、挫傷(30%)、咳嗽(20%)、頭痛(18%)以及腹瀉(17%);
  • 三至四級AE在51.9%的患者中出現,其中出現在多於三位患者中的 任何歸因的三至四級AE包括中性白細胞增多(10%) 、貧血(7.8%)、基底細胞癌(5%)以及高血壓(5%);以及 
  • 在中位隨訪為24個月的情況下,AE導致的試驗治療中斷出現在10.4%的患者中,包括五例死亡事件。

悉尼Concord Repatriation總醫院血液學臨床研究主任、高級專家兼本次海報第一作者J udith Trotman,內外全科醫學士、澳大利亞皇家內科醫師學會會員、澳洲皇家病理科醫學院榮授院士表示:「目前澤布替尼 的1/2期臨床研究已經開展了超過四年,隨著研究的不斷深入, 我們也為其在先前從未接受BTK抑制劑治療的WM患者中展現的耐受性和療效感到興奮。」

澤布替尼作為單藥治療 B 細胞惡性腫瘤的安全性數據匯總分析

摘要編號:PS1159

六項正在開展的澤布替尼作為單藥的1期和2期臨床試驗的安全性數據被包括在這項匯總分析中,共計有682位非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者、WM患者以及慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者。 大部分患者有R/R疾病;幾乎所有患者都接受了劑量為每次320mg、每日一次,或每次 160mg、每日兩次口服給藥(BID)的澤布替尼治療;接受澤布替尼治療的中位時間為13.4個月(0.1-49.7)。 

此項分析包括對AE出現頻率和嚴重性、與BTK抑制劑相關的AE(AESIs)、導致死亡的AE、劑量遞減或治療中斷的評估。 

97%的患者報導了至少一起AE,其中大部分為一級或二級。 無論嚴重性,最常見的AE為上呼吸道感染(32.4%)、中性粒細胞計數下降 (25.2%)、腹瀉(19.4%)、咳嗽(19.1%)、挫傷(18.6%)以及皮疹(18%)。 最常見的三級及以上的AE包括中性粒細胞計數下降(14.4%)、 貧血(7.6%)、中性白細胞增多(6.6%)、肺炎(4.5% )、血小板計數減少(4.3%)以及肺部感染(4.1%)。 嚴重不良事件(SAE)在36%的患者中被報導,主要 為包括肺炎和肺部感染在內的感染性併發症。 

通常與BTK抑制劑相關的不良事件並不常見,包括心房顫動/撲動(1.9%)、大出血(2.5%)和三級以上的高血壓(3.4%)。由於AE導致的治療中斷也不常見,總共有9.1%的患者,其中3.5%與治療相關。 

澳大利亞 St. Vincent 醫院血液學主任,Peter MacCallum 癌症中心低度淋巴瘤和慢性淋巴細胞白血病血液組組長兼本次海報第一作者 Constantine S. Tam醫學博士說道:「澤布替尼總體耐受,由與治療相關的不良事件導致的治療中斷不足百分之五。 從這組數據中也證明了澤布替尼對BTK完全和持續的抑制帶來較低的與安全性相關的治療失敗率。」

2019 年年中臨床數據更新的投資者電話會議和網絡直播信息:

百濟神州將于 2019 年 6 月 20 日(星期四)美國東部時間上午八點舉辦電話會議和網絡直播。投資者和分析師可以通過撥打以下電話號碼收聽電話會議:

美國免費電話:+1 (844) 461-9930
美國付費電話:+1 (478) 219-0535
香港免費電話:+852 800 279 19250
中國大陸免費電話:+86 800 914 686
會議室 ID:1790069

本次電話會議將在百濟神州官方網站內的投資者關係板塊(http://ir.beigene.com/http://hkexir.beigene.com)進行網絡直播。直播重播記錄于會議結束兩個小時之後可供查看,並于 90 天內作為存檔以供查看。 

關於澤布替尼

澤布替尼是一款在研的布魯頓氏酪氨酸激?(BTK)小分子抑制劑,目前正在全球進行廣泛的關鍵性臨床試驗專案,作為單藥和與其他療法進行聯合用藥治療多種淋巴瘤。 

百濟神州針對澤布替尼開展廣泛的臨床研究包括一項已完成患者入組的針對華氏巨球蛋白血症(WM)患者對比伊布替尼的全球 3 期臨床研究;一項針對初治慢性淋巴細胞白血病(CLL)/ 小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者的全球 3 期臨床研究;一項與 GAZYVA®(奧比妥珠單抗)聯合用藥治療復發/難治性(R/R)濾泡性淋巴瘤的全球關鍵性 2 期臨床研究;一項針對 R/R CLL/ SLL 患者對比伊布替尼的全球 3 期臨床研究; 一項全球 1 期臨床研究。 在中國,百濟神州已經完成了兩項澤布替尼的關鍵性 2 期臨床試驗,分別用於治療 MCL 患者和 CLL/SLL 患者;還完成了澤布替尼用於治療 WM 患者的關鍵 2期 臨床試驗患者入組。

美國食品藥品監督管理局(FDA)已授予澤布替尼用於治療 WM 患者的快速通道資格(Fast Track designation)以及用於治療先前至少接受過一種治療的成年 MCL 患者的突破性療法認定(Breakthrough Therapy designation)。 中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)正在對澤布替尼用於治療 R/RMCL 和 R/R CLL/SLL 的新藥上市申請(NDA)進行審評,兩者均被納入優先審評。 

關於百濟神州

百濟神州是一家全球性的、商業階段的、以研發為基礎的生物科技公司,專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發。 百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和瑞士擁有約為2,400 名員工,在研產品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。 百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案,旨在為癌症患者的生活帶來持續、深遠的影響。 在新基公司的授權下,百濟神州在華銷售 ABRAXANE®注射用紫杉醇(納米白蛋白顆粒結合型)、瑞複美®(來那度胺)和維達莎®(注射用阿紮胞?)。 [1]

前瞻性聲明

根據《1995 年私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)以及其他聯邦證券法律要求,該新聞稿包含前瞻性聲明,包括有關百濟神州對澤布替尼相關的進展計畫、預期的臨床開發計畫、藥政註冊里程碑及澤布替尼的商業化等。 由於各種重要因素的影響,實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。 這些因素包括了以下事項的風險:百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力;候選藥物的臨床結果可能不支援進一步開發或上市審批;藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時程表和進展以及產品上市審批 ;百濟神州的上市產品及藥物候選物(如能獲批)獲得商業成功的能力;百濟神州 對其技術和藥物智慧財產權保護獲得和維護的能力;百濟神州依賴協力廠商進行藥物開發、生產和其他服務的情況 ;百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和商業化的能力;以及百濟神州在最近季度報告的 10-Q表格中「風險因素」章節裡更 全面討論的各類風險;以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、 不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發佈之日,除非法律要求,百濟神州並無責任更新該些信息。 



[1] ABRAXANE®, REVLIMID®, and VIDAZA® are registered trademarks of Celgene Corporation.

Fri, 14 Jun 2019 14:30:00 +0800
百濟神州在第24屆歐洲血液學協會(EHA)年會上公佈一項替雷利珠單抗用於治療復發或難治性經典型霍奇金

公司將于620日(星期四)美國東部時間上午八點就2019年年中臨床數據更新舉辦投資者電話會議和網絡直播

美國麻省劍橋和中國北京 2019年6月14日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160),是一家處於商業階段的生物醫藥公司,專注于用於癌症治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。百濟神州今天在第24屆歐洲血液學協會(EHA)年會上以海報的形式公佈了一項其在研抗PD-1抗體替雷利珠單抗用於治療復發/難治性(R/R)經典型霍奇金淋巴瘤(cHL)中國患者的關鍵性2期臨床研究更新結果。EHA年會于6月13日至16日在荷蘭阿姆斯特丹舉行。

百濟神州血液學首席醫學官黃蔚娟醫學博士表示:「這項令人振奮的臨床研究結果為目前在中國被納入優先審評的替雷利珠單抗用於治療復發/ 難治性經典型霍奇金淋巴瘤患者的新藥上市申請提供了進一步的支援。 我們希望這款潛在的差異化抗PD-1抗體能夠為中國乃至全世界的癌症患者帶來一項新的治療方案。」

北京大學腫瘤醫院淋巴瘤內科副主任、主任醫師、副教授兼本次數據包告者宋玉琴醫學博士、理學博士評論道:「從此項臨床研究結果中87%的總緩解率和63%的完全緩解率來看,替雷利珠單抗在復發/ 難治性經典型霍奇金淋巴瘤患者中展現了較高的抗腫瘤活性,數據同時也表明其總體而言耐受性良好。」

臨床結果概述

摘要編號:PF469

這項單臂、多中心的替雷利珠單抗作為單藥治療R/R cHL中國患者的關鍵性2期臨床研究(clinicaltrials.gov登記號:NCT03209973)入組了70位先前接受過自體造血幹細胞移植(ASCT)治療失敗或者接受了至少兩項cHL系統治療且不適合ASCT的患者。所有患者都接受了劑量為每次200 mg,每三週一次靜脈注射給藥的替雷利珠單抗治療。本次試驗的主要研究終點為總緩解率(ORR),將由獨立評審委員會(IRC)根據Lugano(2014年)標準進行評估。 

截至2018年11月26日,所有70位R/R cHL患者均符合療效評估條件。13位患者先前接受了ASCT治療,其餘57位不適合ASCT治療。患者先前接受的系統治療方案中位數為3(2-11)。臨床研究結果包括:

  • 截至數據節點,在隨訪時間最少為23.8周、中位隨訪時間為13.9個月的情況下,由IRC評估的ORR 為87.1%(61/70);44位患者(62.9% )達到了完全緩解(CR);17位患者(24.3%)達到了部分緩解( PR);
  • 中位緩解持續時間(DOR)尚未達到;
  • 12個月無進展生存期(PFS)估計值為73.8%;中位PFS尚未達到;
  • 多數不良事件(AE)為一級或二級,其中患者最常報導的(≧15% )治療期間出現的不良事件(TEAE)包括發熱(57.1%)、體重增加( 34.3%)、上呼吸道感染(32.9%)、甲狀腺功能減退(32.9%)、瘙癢(18.6%)、白細胞減少(18.6%)、以及咳嗽(18.6%);
  • 三級及以上TEAE出現在30%的患者中,其中最常報導的為高血壓、肺炎、中性粒細胞數減少、上呼吸道感染以及體重增加(每項均為2.9%);僅有2.9%的患者報導了四級TEAE;沒有致死TEAE被報導;
  • 四位患者(5.7%)由於TEAE中斷研究治療,包括肺炎(n=2)、局灶性節段性腎小球硬化(n=1)及機化性肺炎(n=1);以及
  • 在多於5%的患者中出現的與免疫相關(ir)TEAE包括甲狀腺疾病(22.9%)、皮膚不良反應*(8.6%)及肺炎(7.1%)。

2019年年中臨床數據更新的投資者電話會議和網絡直播信息:

百濟神州將于 2019 年 6 月 20 日(星期四)美國東部時間上午八點舉辦電話會議和網絡直播。投資者和分析師可以通過撥打以下電話號碼收聽電話會議:

美國免費電話:+1 (844) 461-9930
美國付費電話:+1 (478) 219-0535
香港免費電話:+852 800 279 19250
中國大陸免費電話:+86 800 914 686
會議室 ID:1790069

本次電話會議將在百濟神州官方網站內的投資者關係板塊(http://ir.beigene.com/http://hkexir.beigene.com)進行網絡直播。直播重播記錄于會議結束兩個小時之後可供查看,並于90天內作為存檔以供查看。 

關於經典型霍奇金淋巴瘤

經典型霍奇金淋巴瘤(cHL)是淋巴瘤的兩種主要類型之一,起源于淋巴結和淋巴系統組織。 所有其他的淋巴瘤都被歸類為非霍奇金淋巴瘤。 cHL是霍奇金淋巴瘤中最常見的一種,約占霍奇金淋巴瘤患者的95%。 cHL的特徵是存在一種被稱為裡德-斯德伯格氏細胞(裡-斯氏細胞)的體積較大的瘤巨細胞。 在2012年,中國大約有2,100例新診斷霍奇金淋巴瘤病例。 儘管霍奇金淋巴瘤在成人和兒童中都可能發生,但最常見於15到35歲之間的年輕人和50歲以上的老年人。[i]

關於替雷利珠單抗

替雷利珠單抗(BGB-A317)是一款在研的人源性 lgG4 抗程式性死亡受體 1(PD-1)單克隆抗體,設計目的為最大限度地減少與巨噬細胞中的 Fc 受體結合。 臨床前數據表明,巨噬細胞中的 Fc 受體結合之後會啟動抗體依賴細胞介導殺傷 T 細胞,從而降低了 PD-1抗體的抗腫瘤活性。 替雷利珠單抗是第一款由百濟神州的免疫腫瘤生物平臺研發的候選藥物,目前正作為單藥療法及聯合療法開發針對一系列實體瘤和血液腫瘤治療適應症。 

百濟神州針對替雷利珠單抗開展了廣泛的臨床研究。公司已經完成了一項替雷利珠單抗針對復發/難治性(R/R)經典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的關鍵性2期臨床研究。 其餘正在開展的替雷利珠單抗的臨床研究包括一項針對二線或三線非小細胞肺癌(NSCLC)患者的3期臨床研究;一項針對一線肝細胞癌(HCC)患者的3期臨床研究;一項針對二線食道鱗狀細胞癌(ESCC)患者的3期臨床研究 ;一項針對一線胃癌(GC)患者的3期臨床研究;一項針對一線ESCC患者的3期臨床研究;一項針對三期NSCLC患者的3期臨床研究;一項針對二至三線HCC患者的2期臨床研究;以及一項針對R /R NK/T細胞淋巴瘤患者的2期臨床研究。這些臨床研究正在多個國家和地區招募患者,包括美國,歐洲以及中國。 

此外,百濟神州正在開展一項針對一線非鱗狀NSCLC患者的3期臨床研究;一項針對鱗狀NSCLC患者的3期臨床研究;一項針對鼻咽癌(NPC)患者的3期臨床研究;一項針對一線尿路上皮癌(UC)患者的3期臨床研究;一項針對局部晚期或轉移性UC患者的關鍵性2期臨床研究; 以及一項針對具有高度微衛星不穩定性(MSI-H)或錯配修復缺陷(dMMR)實體瘤患者的2期臨床研究。這些臨床研究正在中國進行患者招募。 

中國國家藥品監督管理局(NMPA,前身為CFDA)藥品審評中心(CDE)正在對替雷利珠單抗用於治療R/R cHL患者(被納入優先審評)和治療先前接受過治療的局部晚期或轉移性UC患者的新藥上市申請(NDA)進行審評。 百濟神州與新基公司達成全球戰略合作關係,授權新基公司在亞洲(除日本)以外開發替雷利珠單抗治療實體瘤。 

關於百濟神州

百濟神州是一家全球性的、商業階段的、以研發為基礎的生物科技公司,專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發。 百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和歐洲擁有約為2,400名員工,在研產品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。 百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案,旨在為癌症患者的生活帶來持續、深遠的影響。 在新基公司的授權下,百濟神州在華銷售 ABRAXANE®注射用紫杉醇(納米白蛋白顆粒結合型)、瑞複美®(來那度胺)和維達莎®(注射用阿紮胞?)。[ii]

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據《1995 年私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)以及其他聯邦證券法律中定義的前瞻性聲明,包括替雷利珠單抗令人鼓舞的臨床數據及其作用機制,有關百濟神州與替雷利珠單抗相關的進展計畫、預期的臨床開發計畫、藥政註冊里程碑、商業化等。由於各種重要因素的影響,實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險: 百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力;候選藥物的臨床結果可能不支 持進一步開發或上市審批;藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時程表和進展以及產品上市審批;百濟神州的上市產品及藥物候選物(如能獲批)獲得商業成功的能力;百濟神州對其技術和藥物智慧財產權保護獲得和維護的能力;百濟神州依賴協力廠商進行藥物開發、生產和其他服務的情況;百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和商業化的能力;以及百濟神州在最近季度報告10-Q表格中「風險因素」章節裡更全面討論的各類風險;以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、 不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發佈之日,除非法律要求,百濟神州並無責任更新該些信息。


*皮膚不良反應包括皮炎、結節性紅斑、瘙癢、白癜風

[i] http://globocan.iarc.fr/Pages/fact_sheets_population.aspx

[ii] ABRAXANE®, REVLIMID®, and VIDAZA® are registered trademarks of Celgene Corporation.

Fri, 14 Jun 2019 14:30:00 +0800
香港首家烏茲別克斯坦公司旨在發展「一帶一路」中醫藥產業

香港2019年6月14日 /美通社/ -- 本月13日頤林巴古集團合資有限責任公司在香港舉辦一帶一路國際中醫藥創新合作發佈酒會。烏茲別克斯坦駐華大使巴赫季約爾-賽義多夫先生一行、香港新聞工作者聯會會長張國良、全國政協委員、實德環球有限公司執行董事兼副主席、香港各界文化促進會執行會長、香港重慶總會主席馬浩文、大文集團副總經理江正銀、頤林巴古集團創始人林學榮先生及聯合創始人阿布杜拉耶夫·巴哈迪爾先生等出席了此次活動。活動旨在立足香港落實一帶一路倡議,通過共同發展中醫藥事業,切實促進和實現民心相通。

頤林巴古集團合資有限責任公司 「一帶一路」國際中醫藥創新合作發佈酒會在香港圓滿舉辦。
頤林巴古集團合資有限責任公司 「一帶一路」國際中醫藥創新合作發佈酒會在香港圓滿舉辦。

賽義多夫大使在酒會致辭中表示,針灸等傳統中醫診療方法在烏茲別克斯坦越來越受歡迎,經常用於康復治療,近年來甚至有更多烏茲別克斯坦患者到中國來接受治療。賽義多夫大使向出席酒會的香港商界代表表示,非常歡迎香港企業家到烏茲別克斯坦直接投資,烏方將創造所有必要條件,並提供全面支持。

賽義多夫大使接受記者採訪時進一步闡述,香港作為中西文化交匯、富有競爭力的國際都市,是一帶一路建設中的首選平臺、重要節點以及中醫藥海外發展的橋頭堡,在深化一帶一路建設和推進中醫藥國際化方面具有獨特優勢。烏方願與香港政府、商界、醫藥科研等方面人士較強交流,促進雙方合作。

頤林巴古集團將在香港註冊設立全資子公司,這也將是烏茲別克斯坦在港的首家註冊公司。頤林巴古集團代表古麗諾女士對此表示,香港子公司將充分依託香港的中藥檢測、貿易、金融和國際化優勢,全面在港拓展中醫藥相關業務,設立藥用植物研發中心,以烏茲別克和內地優質藥材為基礎,結合香港標準開展臨床應用研究,加工、註冊、研發中成藥;開展優質中藥材和中成藥的進出口貿易以及拓展與中醫藥相關的產業基金等金融業務,把公司打造成頤林巴古集團鏈接中國內地、烏茲別克斯坦及一帶一路國家的聯繫紐帶和中醫藥國際化的重要樞紐。

頤林巴古一帶一路中醫藥國際創新項目負責人胡秀娟女士介紹,頤林巴古集團定位於中醫藥全產業鏈項目在烏茲別克斯坦的主體運營平臺,中國江西中醫藥大學及其附屬醫院等國內知名科研、教育、醫療機構為集團提供全面技術協作。通過推進中醫診療、科研、教育、中藥材種植與貿易五位一體項目的具體實施,促進中國與烏茲別克斯坦等一帶一路國家在傳統醫學領域交流合作和民心相通,為健康絲綢之路的建設和人類健康福祉貢獻力量。

圖片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20190614/2496751-1

Fri, 14 Jun 2019 12:08:00 +0800
Scaled Agile選擇CGI作為全球轉型合作夥伴

Scaled Agile的全球轉型合作夥伴擁有改變全球最大、最複雜企業的公認能力

科羅拉多州博爾德2019年6月14日 /美通社/ -- 世界領先企業敏捷性框架SAFe®的提供商Scaled Agile, Inc.今天選擇了CGI作為全球轉型合作夥伴。

Scaled Agile選擇CGI作為全球轉型合作夥伴
Scaled Agile選擇CGI作為全球轉型合作夥伴

隨著越來越多的公司採用SAFe來實現數碼化成熟和獲得競爭優勢,跨國機構面臨著獨特的轉型挑戰,需要全球一體化支持、培訓和端到端服務。Scaled Agile的合作夥伴?劃已進一步拓展,與新類型合作夥伴 -- 全球轉型合作夥伴攜手應對這些挑戰,全球轉型合作夥伴都是經證明能夠在全球範圍內指導最複雜、最多樣化和最多面的轉型的機構。

SAFe開發者、Scaled Agile, Inc.聯合創辦人Dean Leffingwell表示:「隨著SAFe的採用繼續加速,我們看到全球500強最大客戶對一體化支持的需求激增。我們正透過與具有知識、經驗和全球業務的公司(如CGI)合作,成功地支持大型企業和政府機構透過所有階段的精益-敏捷轉型來滿足這一需求。」

CGI美國商業和州政府營運總裁Dave Henderson表示:「CGI的客戶正在提供全球解決方案,涉及不同地區、品牌和產品系列。敏捷方法(如SAFe)的快速、高效和持續實施正成為機構向客戶提供最佳服務的必要條件。這些敏捷方法進一步使端到端諮詢成為可能,並使我們客戶的業務和技術領導能夠取得更好的成果。我們認為,這些方法是我們客戶管理伴隨著數碼化轉型的文化變革的關鍵方式。」

Scaled Agile全球合作夥伴網絡包括250家合作夥伴,為世界各地企業和政府提供SAFe轉型、平臺、服務和工具支持。

Scaled Agile, Inc.簡介:

Scaled Agile, Inc.是全球領先企業敏捷性框架SAFe®的提供商。透過學習與認證、全球合作夥伴網絡以及超過45萬名訓練有素的專業人員組成的越來越龐大的群體,Scaled Agile幫助企業建立更好的系統、提高員工的敬業程度以及改善業務成果。查詢Scaled Agile和SAFe詳情,請瀏覽:scaledagile.com

圖片 - https://mma.prnewswire.com/media/902675/Scaled_Agile_Inc_with_CGI.jpg

Fri, 14 Jun 2019 11:30:00 +0800
《BTS WORLD》第2首原聲歌曲《A BRAND NEW DAY》 於6月14日推出

  • 《A Brand New Day》是由BTS成員j-hope和V演唱的《BTS WORLD》原聲歌曲。
  • 網石也同步介紹《Another Story》和更多《BTS WORLD》遊戲中的互動內容。

洛杉磯2019年6月14日 /美通社/ -- 網石公司(Netmarble Corporation)宣布,將在台灣時間今天(14日)下午5點釋出《BTS WORLD》第2首原聲帶OST歌曲《A Brand New Day》。

《BTS WORLD》第2首原聲歌曲《A BRAND NEW DAY》 於6月14日推出
《BTS WORLD》第2首原聲歌曲《A BRAND NEW DAY》 於6月14日推出

《A Brand New Day》是電子嘻哈曲風歌曲,由j-hope和V擔當,並與瑞典潮流新星Zara Larsson(莎拉·萊森)攜手合作;英國電子嘻哈音樂製作人、Beat maker Mura Masa(穆拉·馬薩)則負責操刀製作。 

Mura Masa利用獨特的節奏和東方樂器搭配,為歌曲帶來大膽又和諧的效果。這首歌曲特別選用韓國傳統樂器「大笒」做為主要元素,帶出充滿韓風又引領潮流的完美效果。而東西方歌手聲音的結合,也讓歌曲碰撞出魔幻和諧曲風。

原聲帶第1首公開歌曲、在6月7日搶先推出的《Dream Glow》,緊接著第2首歌曲《A Brand New Day》都是專為《BTS WORLD》所打造的原聲歌曲OST,這些全新的嘗試,就像是遊戲的平行宇宙故事。原聲帶OST專輯預計在6月28日正式推出,除前兩首歌曲外,也會包含將在6月21日釋出的第三首單曲。

配合全新原聲歌曲OST推出,網石也在《BTS WORLD》事前預約網站公開全新《Another Story》,在裡面所有BTS(防彈少年團)的成員的個人角色介紹。關於RM和Jin的故事,已分別在6月10日及12日公開,更多其他成員的故事也將會陸續推出。

此外,網石也在事前預約網站上,公開讓玩家搶先看遊戲內可與BTS(防彈少年團)成員互動的「訊息功能」。訊息功能是遊戲內最主要的互動方式之一,BTS(防彈少年團)成員的回應,將會隨著玩家選擇不同答覆內容而有所差異。透過與成員間互傳簡訊的反應,更能夠看見每個成員獨特的個性。

《BTS WORLD》將在全球(中國除外)的雙平台同步上架。欲了解《BTS WORLD》更多消息,請參訪《BTS WORLD》官方網站(https://btsw.netmarble.com/tw/home)。更多最新消息也會在《BTS WORLD》推特(https://twitter.com/btsw_official/)及IG(https://www.instagram.com/bts.world.official/)發布,敬請追蹤官方帳號。

網石公司(Netmarble Corporation)集團簡介

網石公司 (Netmarble Corporation)致力透過最優質的手機遊戲體驗,為全球不同年齡層的玩家帶來歡樂。2000年成立於韓國首爾,網石不僅是全球成長最快速的手機遊戲公司之一,也同時扮演全球遊戲開發及發行的領導先驅。網石旗下有超過6,000位員工,開發並營運多款膾炙人口遊戲,包含《天堂2:革命》、《劍靈:革命》、《MARVEL未來之戰》、《LINE旅遊大亨》及《七騎士》等。網石同時也是全球頂尖大型多人線上免費遊戲開發商Kabam的母公司,以及休閒遊戲開發大廠Jam City的最大股東。此外,網石也和亞洲最大的娛樂公司 CJ ENM Corporation、亞洲最大網際網路公司Tencent Holdings 及 MMORPG大廠 NCsoft 有策略聯盟,更多資訊可參考http://company.netmarble.com

台灣網石棒辣椒股份有限公司(Netmarble Joybomb Inc.)成立於2012年7月,擁有專業的營運、業務、客服及行銷團隊。獨家代理手機遊戲包含《奇?暖暖》及《棒球殿堂》,並與疊紙遊戲聯合營運《戀與製作人》,此外也協助母公司網石公司(Netmarble Corporation)全球版遊戲台港澳地區的行銷與客服,如今已成為台港澳地區遊戲產業的領導品牌,穩坐手機遊戲市場龍頭地位,更多資訊詳見http://www.joybomb.com.tw/

Big Hit娛樂(Big Hit Entertainment)簡介

2005年2月由CEO兼製作人房時赫在南韓所成立,Big Hit娛樂核心業務專注在音樂製作、演藝人員管理和音樂發行製作。Big Hit企業內容含括研發以頂尖演藝人員IP為主軸的一系列內容,包含全球矚目男子團體BTS,和新成立的團體TOMORROW X TOGETHER。Big Hit的宗旨是透過音樂和演藝人員帶來療癒力量。Big Hit希望透過內容帶來正向影響力,與此同時也提供全球樂迷慰藉和靈感。

Takeone 公司(Takeone Company)簡介

Takeone是在遊戲產業中以流行文化開發創新內容的公司。成立於2016年,Takeone是全新的「劇場式遊戲」領域的頂尖公司,透過結合互動遊戲要素與流行文化和原創IP的故事概念來研發。在這些遊戲中,包含動畫影片、多樣視覺內容,並打破次世代故事敘述的界限。多年來在故事敘說和遊戲研發的經驗和知識,Takeone研發的「劇場式遊戲」包含《Take Urban》和《BTS WORLD》。 Takeone目前正在開發一系列未來劇場式遊戲。更多資訊請詳見 www.takeonecompany.com

【新聞聯絡人】

Netmarble Joybomb PR (Taiwan)
Olyvia Yu
olyviayu.tw@netmarble.com
02-7720-7999#392

Netmarble HQ Global PR (Korea)
Jinho Lee
globalpr-g@netmarble.com
+82-2-2271-7444

Big Hit Entertainment
Irene Choi
irenechoi@bighitcorp.com  

圖片 - https://mma.prnewswire.com/media/901511/PR_BTSWORLD_02_EN.jpg

Fri, 14 Jun 2019 10:00:00 +0800
粽葉飄香慶端午 安達人壽贈粽傳遞幸福溫度

台灣台北2019年6月14日 /美通社/ -- 在端午佳節,家家戶戶享用粽子是傳統習俗,因為這代表祈求平安吉祥。為讓更多弱勢孩童也能一起歡度佳節,安達人壽特別財團法人愛盲基金會的網購平台訂購美味粽子分送基督教芥菜種會所服務之愛心育幼院、花蓮少年之家,以及忠義育幼院,希望傳遞幸福溫度給弱勢孩童。

安達人壽同仁前往忠義基金會致贈粽禮,與行政資發組組長謝小琪一同合影留念。
安達人壽同仁前往忠義基金會致贈粽禮,與行政資發組組長謝小琪一同合影留念。

由於許多人會在端午節送禮以表示祝福,因應此節慶需求,愛盲基金會的網購平台與眾多知名店家攜手合作,推出多項端午應景商品及好禮,希望各界及社會大眾能發揮愛心,踴躍訂購,因其扣除成本後,所得款項皆用於資助台灣視障人士的支援,教育和培訓。

基督教芥菜種會是台灣第一個立案社福組織,服務已逾六十五年。其工作重點是針對弱勢兒少與銀髮族提供服務及支援。而忠義育幼院則是全國少數提供6歲以下嬰幼兒安置服務為主的院所。其服務內容是針對弱勢兒少提供短、中、長的安置照顧。

關注及支持弱勢族群一直是安達人壽的重點公益服務之一。此次除了贈送可口的粽子之外,安達人壽也號召員工一起親手縫製可愛的香包,希望孩子們能感受到額外的溫暖和鼓勵。

安達人壽長期致力於各式公益活動,努力將資源與愛心傳送至真正需要的地方。除此,更鼓勵員工以實際行動參與公益服務,一同為社會盡一份心力,帶給社會更多愛與支持。

關於台灣安達人壽

安達人壽隸屬於 Chubb 保險集團,目前在亞太地區於台灣、香港、印尼、南韓、泰國、越南,以及中國大陸 (合資企業) 等7個國家及地區經營壽險業務。台灣安達人壽於2005年進入台灣市場,主要是經由銀行保險及保經代等通路合作,提供完整的保險商品與服務,以滿足不同客群針對財務安全保障與資產管理規劃的需求。更多詳情,請至 www.chubblife.com.tw

關於 Chubb

Chubb 保險集團是全球最大的公開上市財產與責任保險公司,營業據點遍及54個國家及地區,向各類客群提供商業與個人產物及意外傷害保險、個人意外與附加健康保險、再保險以及人壽保險。作為保險公司,我們經由深入的觀察與嚴格的紀律,來審慎評估、計算並管理風險。我們的理賠服務是公平且及時的。Chubb憑藉以下優勢享譽全球:全方位的產品與服務、傑出的行銷能力、出眾的財務實力、卓越的承保能力、優質的理賠處理、專業的知識及全球化的在地經營。總公司 Chubb Limited 在紐約證券交易所(NYSE: CB)上市,並且為標準普爾(S&P)500 指數的成份公司。Chubb 的主要營運管理中心分布於紐約、蘇黎世、倫敦、巴黎及其他城市,並由超過30,000名的優秀員工提供完善的保險商品與服務。

圖片 -  https://photos.prnasia.com/prnh/20190613/2495683-1

Fri, 14 Jun 2019 09:46:00 +0800
汾酒推出絲路系列限量版新品 獲香港市場讚譽

香港2019年6月14日 /美通社/ -- 日前,被譽為國際市場上唯一「一帶一路」主題的香港「一帶一路」國際食品展在香港亞洲國際博覽館拉開帷幕,作為唯一受邀的中國清香型白酒品牌,山西汾酒攜其在展會期間作全球首發的絲路系列限量版新品,成為眾星雲集的本屆展會最大亮點。

汾酒絲路系列限量版新品
汾酒絲路系列限量版新品

在汾酒的絲路系列限量版新品發佈會上,汾酒集團董事、副總經理楊波在講話中指出,「『順大勢,行大道,成大事,行穩則致遠』,汾酒首次在香港向全球發佈絲路限量版新品,不僅僅是為世界消費者奉獻一款『高品質、高價值、高顏值』的白酒產品,同時,更希望通過『一帶一路』這個大平台,以及香港這個大平台,找到更多志同道合的合作夥伴,與汾酒一道努力,共同傳揚首創、包容、共贏的中國白酒『絲路精神』,共同鑄就『中國汾酒暢享全球』」。

汾酒絲路限量版新品,不僅在外在形態上具有穿越「一帶一路」的強烈文化特色,更重要的是在酒體上的高品質追求,從汾酒專屬綠色基地的稀缺原糧,到精選萬分之1.9的稀缺原酒,再到遠超國際標準的食品安全質量體系,稀缺原糧、稀缺原酒、超高標準,讓汾酒絲路限量版在白酒國際化中樹立了新標桿。

全國人大常委譚耀宗、原全國政協常委、香江國際董事長楊孫西、香港「一帶一路」食品貿易協會名譽主席鄭智文、聯合國糧農組織駐華代表馬文森、香港新聞工作者聯會主席張國良、香港一帶一路國際食品展組委會主席葉長春與汾酒集團董事、副總經理楊波共同舉杯祝願汾酒絲路限量版新品美好啟程
全國人大常委譚耀宗、原全國政協常委、香江國際董事長楊孫西、香港「一帶一路」食品貿易協會名譽主席鄭智文、聯合國糧農組織駐華代表馬文森、香港新聞工作者聯會主席張國良、香港一帶一路國際食品展組委會主席葉長春與汾酒集團董事、副總經理楊波共同舉杯祝願汾酒絲路限量版新品美好啟程

在本屆展會上,全國人大常委譚耀宗、香江國際董事長楊孫西等嘉賓來到汾酒展位上,興致勃勃地品嚐了汾酒、竹葉青、玫瑰汾酒等調和而成的雞尾酒,並大加讚許。

對於許多港人來說,汾酒就是其記憶裡的「杏花村酒」,以其清香口感而佔據一席之地。一位香港本地的酒水經銷商表示,「內地的朋友來香港看我,我都會求他幫忙帶一瓶杏花村汾酒,汾酒的特色就是『入口綿、落口甜、飲後餘香、回味悠長』」。

參展觀眾鄭伯南,現場回憶起三十多年前香港電視廣告裡的汾酒時動情地說道,「那時候是80年代吧,我剛剛結婚,電視廣告裡放的是『你精我都精,飲杯竹葉青』啊。另外,我的父親就經常會飲竹葉青,跟我講說常喝竹葉青可以保健。現在看到汾酒除了高度白酒和竹葉青,還帶來了一樣很有年頭的玫瑰汾酒、以及新推出的汾酒絲路新品,這兩種酒一個度數低一些、一個度數有55度,但是一樣很好喝,希望以後可以在香港市場上常見到它們。」

Fri, 14 Jun 2019 07:20:00 +0800
86%的用戶在頭兩周內停止使用外賣應用

CleverTap最新行業基準報告如是顯示

對30多億次活動的分析揭示了市場推廣人員在爭奪166億美元市場份額時所面臨的挑戰[1]

加州山景城2019年6月14日 /美通社/ -- 全方位客戶生命週期管理與市場推廣平台CleverTap 今天發佈《食品外賣應用行業基準報告》,揭示了在這個競爭激烈的市場中,市場推廣人員和應用軟體發佈商的趨勢、挑戰和最佳實踐。

透過分析全球超過30億條透過按需送餐應用軟體發送的信息,CleverTap最新的基準系列報告提供了市場推廣人員如何優化其應用軟體性能的洞見。

目前,移動應用佔數字化餐廳訂單的6/10,而個人外賣應用在吸引和留住新用戶方面面臨著重大挑戰:

  • 註冊:只有25%的用戶在應用首發後完成註冊過程
  • 留存率:只有22%的新用?在第一周后仍然活?
  • 用?流失:令人震惊的是,86%的新用??在?用首?后?周?停止使用
  • 卸?:54%的新用??在第一?月?完全卸??用

CleverTap市場推廣全球主管Almitra Karnik表示:「由於為當今忙碌的生活提供了便利,外賣市場空間正在蓬勃發展。然而與此同時,競爭也越來越激烈。外賣應用軟體領域的進入和退出壁壘非常低,因此客戶流失和留存是一個持續的挑戰。改善兩者的關鍵是在用戶生命週期的每個階段提供不同的體驗。顯示足夠的價值讓用戶註冊,只是第一個挑戰。你還需要說動用戶使用這款應用,並『即時』進行反復交易。有了這份報告,市場推廣人員將能夠更多地瞭解他們的應用軟體是如何與競爭對手抗衡的,並瞭解他們如何才能超越競爭對手。」

該報告為應對這些挑戰提供了有數據支持的可行建議。除了提高用戶參與度和贏得客戶忠誠度的最佳實踐,該網站還提供了使用特定表情符號提高點擊率的技巧。

報告可從此處下載:食品科技行業報告

CleverTap簡介

CleverTap是一個客戶生命週期管理平台,幫助品牌大規模交付令人愉悅的客戶體驗。沃達豐、Star、索尼、GO-JEK、Cleartrip和BookMyShow等全球8000多家企業依靠CleverTap在整個客戶生命週期提供個性化體驗,並改善全渠道市場推廣的影響力。CleverTap由紅杉資本印度(Sequoia India)、Tiger Global Management、Accel和Recruit Holdings等領先的風險投資公司提供支持,並在三藩市、倫敦、新加坡、孟買和班加羅爾設有辦事處。欲知詳情,請瀏覽 clevertap.com或關注 LinkedInTwitter

[1] 來源:Allied Market Research

Ketan Pandit
電郵:Ketan@clevertap.com

圖標 - https://mma.prnewswire.com/media/559274/CleverTap_Logo.jpg

Fri, 14 Jun 2019 06:53:00 +0800
 
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